癫痫遗传学：**研究便是分子时代

近日，Neurology杂志刊登了一篇统计数据分析另据。Berkovic教授教学科研团队针对哥哥帕金森氏症高血压开展统计数据分析统计数据分析，探究某特定帕金森氏症性疾病的遗传内部结构，以评估2010年世界性抗帕金森氏症该联盟秘密组织制订的帕金森氏症性疾病护理计划的适用性，并采用表观统计数据分析整合其分子会生态学。

本统计数据分析一共确立558对寻常帕金森氏症的哥哥高血压，对他们开展合理的诊断自体，然后根据2010年世界性抗帕金森氏症该联盟秘密组织的建议和分子会生态学信息开展分组。

统计数据分析结果显示，在这558对寻常帕金森氏症的哥哥里面，有418对哥哥里面明确有帕金森氏症高烧，确诊为帕金森氏症的总共有534位高血压。同卵哥哥（MZ）的得病相容性明显高于异卵哥哥（DZ），其里面特发性阶段性帕金森氏症，常在发热惊厥的生态学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

技术性2010年世界性抗帕金森氏症该联盟秘密组织的建议，这些统计数据分析统计数据水平查看遗传因素所在特定帕金森氏症性疾病里面起着关键性作用。在已样品的384位帕金森氏症高血压里面，有10.9%的高血压样品显现出已知的致痫基因组或携带帕金森氏症易感基因组。

该哥哥统计数据分析声称了遗传因素所在特定帕金森氏症性疾病里面的关键性作用。通过本统计数据分析，表明2010年世界性抗帕金森氏症该联盟秘密组织制订的建议较之前的界定更具灵活性，在病理学上更有意义。本次成功的分子会样品应用将打开未来大规模的帕金森氏症性疾病基因组测序统计数据分析，该哥哥统计数据分析为探究帕金森氏症遗传内部结构提供了感兴趣的线索和关键性的统计数据支持。

检视编码方式地址

校对： neuroghp